卫生总监诺希山指出，在各国竞相争取优先获得2019冠病疫苗供应之际，马来西亚与疫苗生产商辉瑞（Pfizer）签署预订2019冠病疫苗协议是主动获得疫苗的方式，以免会落于其他国家之后。
不过，他强调，该协议有效的前提是，疫苗的安全与成效须先通过美国食品药品管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等国际药品监管机构的认证，并获得国家药剂监管局（NPRA）批准，才能在大马使用。
“目前仍在与辉瑞全方位的洽谈，包括疫苗的价格、供应链和物流运输、仓储方案……这些都属于协议的谈判范畴。”
诺希山今天召开记者会说，大马通过多方策略获取疫苗，除了通过全球冠病疫苗设施（COVAX），也与中国和美国疫苗厂商洽谈，以及展开第三阶段临床实验合作。
他说，从技术层面而言，卫生部目前未接获全球12家新冠疫苗生产商的第三阶段临床实验正式报告，仅从媒体报道中看到有关疫苗的研发进度和成果，因而仍无从评估其成效与安全性。
诺希山说，首批疫将分阶段分配给20%人口，卫生职员和前线人员，以及乐龄人士等高风险群体将优先获得疫苗分配。
他说，卫生部会持续监督疫苗在大马的使用情况，鉴定可能出现的副作用和问题。
致力七成人口接种
诺希山说，卫生部也将会设委员会评估疫苗的整体成效，致力于确保实现七成人口疫苗接种目标，放眼达到群体免疫的效果。
此外，他说，目前新冠疫苗产商的研究对象是18岁以上，除非研究结果充分证明儿童能安全使用，否则疫苗暂时仅供18岁以上者使用。
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