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疫情下女性持家艰难,经济复原十分缓慢

疫情下女性持家艰难,经济复原十分缓慢

2019冠病疫情冲击国家经济下,研究显示,仰赖女性或伤健人士维持生计的家庭在限行令期间深受打击,而且即便经济回复运作,但它们的复原速度也非常缓慢。 联合国儿童基金会(UNICEF)及联合国人口基金会(UNFPA)今天发布第二阶段的研究指出,尽管吉隆坡许多低收入家庭情况改善,但这种复苏并不稳定,也不均 …

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社团局:斗士党注册申请不完整

社团局:斗士党注册申请不完整

社团注册局指出,根据昨天电子系统eROSES及该局的记录,斗士党的注册申请尚未完整,因此该局促请该党直接与该局联络,以完成注册申请。 该局发表文告说,斗士党筹委会在这段期间不能使用标志和党徽,直到在1966年社团法令下注册为合法组织。 文告说,该局仍在审核申请,并已经通知斗士党筹委会需要通过系统提出 …

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不愿间接商议财案,希盟要求正式跟首相谈

不愿间接商议财案,希盟要求正式跟首相谈

国会即将在3天后复会之际,据悉希盟跟国盟有了间接的接触,但它坚持要直接和正式跟首相慕尤丁会晤,商谈2021财案内容。 行动党组织秘书陆兆福今日接受《当今大马》联系时强调,如今球在慕尤丁的脚下。 “我们已经表态了。我们很清楚说明,我们准备和政府谈判。现在就等他们的回应而已。” 阅读更多

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11月起,全国电影院暂停营业

11月起,全国电影院暂停营业

由于2019冠病疫情肆虐,电影院观众锐减。马来西亚国内所有电影院业者决定将从11月开始暂停运作。 全国电影商协会(MAFE)发表文告指出,电影院将会从下个月起陆续关闭,惟该协会仍会按照市场情况调整决定。 阅读更多

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慕尤丁:2021财案聚焦全力抗疫

慕尤丁:2021财案聚焦全力抗疫

首相慕尤丁指出,即将在11月6日提呈的2021年财政预算案,会聚焦在全力抗击2019冠状病毒疫情。 他说,政府将在明年度财案中,提出合适的附加措施,以恢复人民的生活。 “我们关注人民的国民联盟政府,将提出(合适的)附加措施。在此之前,(已动用)3050亿令吉,以及2021年财政预算案将聚焦在控制20 …

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巫统昨晚未议决副揆事宜,但据称有三人选

巫统昨晚未议决副揆事宜,但据称有三人选

巫统最高理事会昨日召开会议后,尽管没有如外界期待般公告副首相人选,但据悉,巫统昨天经过商议后仍没有最终结果,但已有3名潜在的人选。 巫统最高理事会的一名匿名消息人士昨日向《当今大马》透露,巫统党内消息人士透露,巫统最高理事会昨晚确实商讨关于争取副首相职位的事情,惟没有达致议决。 阅读更多

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不满莱士雅丁质疑元首,刘天球助理报警促查

不满莱士雅丁质疑元首,刘天球助理报警促查

上议院主席莱士雅丁日前质疑国家元首行事违宪后,行动党双溪比力州议员刘天球的助理向警方投报,指控莱士雅丁质疑元首权力,因而要求警方彻查。 刘天球也是行动党中委。他今天在面子书发表贴文透露,其助理拉曼(Hj Rahman)已就此事报警,并贴出其报案内容。 阅读更多

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促雪国州议员捍卫瓜冷林,环保组织网上逐个紧盯

促雪国州议员捍卫瓜冷林,环保组织网上逐个紧盯

雪州政府希望解除瓜拉冷岳北部森林的保留地地位之举屡招反弹,多个环保组织昨天联手促请雪州的所有国州议员加入反对行列,同时借科技紧盯他们的立场。 这些组织在绿色和平(Greenpeace)网站上载了一份征求雪州全体71名国州议员的联署“进度表”,其中详列了他们的最新立场,即支持、反对,或仍未回复。 阅读 …

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智飞生物:重组新型冠状病毒疫苗可开展下一步临床试验 – 新浪网

智飞生物:重组新型冠状病毒疫苗可开展下一步临床试验 – 新浪网

原标题:智飞生物:重组新型冠状病毒疫苗可开展下一步临床试验 来源:TechWeb 智飞生物日前对外发布公告称,近日接到公司全资子公司智飞龙科马的上报,获悉由智飞龙科马与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获得了I、II期临床试验安全性和免疫原性关键数据。

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“勿期待空头支票”,林吉祥催政府跟希盟谈财案

“勿期待空头支票”,林吉祥催政府跟希盟谈财案

希盟昨天有了决定之后,行动党资深领袖林吉祥催促政府立即跟希盟领袖会商2021年财政预算案,不能期望他们提供“空头支票”。 “只要执政党能够在对抗2019冠病疫情中以超越族群、宗教、区域、阶级或政治分歧的团结及齐心协力的愿景来回应,那么在野党也会愿意正面的回应。” 阅读更多

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智飞生物:重组新型冠状病毒疫苗可开展下一步临床试验 – 新浪网

智飞生物:重组新型冠状病毒疫苗可开展下一步临床试验 – 新浪网

原标题:智飞生物:重组新型冠状病毒疫苗可开展下一步临床试验 【TechWeb】10月30日消息,智飞生物日前对外发布公告称,近日接到公司全资子公司智飞龙科马的上报,获悉由智飞龙科马与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获得了I、II期临床试验安全性和免疫原性关键数据。

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