原标题：欧盟委员会正式有条件批准瑞德西韦用于新冠肺炎治疗
吉利德研发的抗病毒药物瑞德西韦，正式获得欧盟委员会的有条件上市许可授权。
7月3日，美国加州福斯特市，吉利德科学宣布，欧盟委员会已经授予Veklury（瑞德西韦, remdesivir）有条件上市许可，治疗可导致新型冠状病毒肺炎的病毒感染。有条件上市许可的授予，是基于2020年4月开始对支持数据的滚动审核，同时考虑到了新型冠状病毒肺炎大流行情况下的公共卫生利益。
早在6月25日，欧洲药品管理局官网就曾发布消息称，将向瑞德西韦授予有条件的销售许可。在这项授权下，瑞德西韦可用于治疗新型冠状病毒肺炎的成年和青少年（12岁及以上，体重至少40公斤）患者，且患者有肺炎症状，需要辅助供氧。
吉利德科学全球首席医疗官、医学博士Merdad Parsey表示，“我们感谢欧洲药品管理局，在这场史无前例的全球疾病大流行下，可以对瑞德西韦进行快速审核，当我们共同努力应对欧洲患者的治疗需求时，这项有条件的上市许可是我们向前迈出的重要一步。”
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