卫生总监诺希山透露，卫生部很有可能在下周接获，来自其中一家2019冠病疫苗厂商的第三阶段临床实验报告。
他说，我国目前与12家疫苗厂商中的10家厂商在洽谈，据悉其中一家厂商的第三阶段临床实验报告很大可能在下周出炉。
“对于实验，我们有必要等到报告出炉，在确认疫苗具成效和少副作用后，国家药剂监管机构（NPRA）才会批准在我国注册及使用。同样的，药品的注册也是如此。”
他今天召开记者会回应，反疫苗人士担心恐会成为新疫苗的“白老鼠”的反弹。
零星病例占35%
诺希山重申，卫生部通过5P策略处理冠病疫苗。
他们分别是获得美国食品药品管理局（FDA）和国家药剂监管机构（NPRA）批准注册（Pendaftaran）、洽谈疫苗的供应（Pembekalan）、分配疫苗（Pemberian）、监督疫苗的使用情况，包括成效和副作用（Pemantauan），以及对疫苗进行全面评估（Penilaian Kesluruhan）。
他说，国内迄今鉴定2万3480宗零星病例，占总病例的35%，显示病毒已存在社区，因此民众受促遵守标准作业程序。
他说，第三波暂时未出现公共交通引发的感染簇群，但公共交通属于拥挤的场所，若不做好防疫措施，具有更高的感染风险。
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